Регистрация лекарственных препаратов для медицинского применения
Мы готовы оказать вам услуги по всем видам регистрации, сертификации и декларации препаратов для медицинского применения, а также поспособствовать их дальнейшему продвижению на рынке, делая ваш бренд узнаваемым среди других мировых производителей. Регистрация лекарственного препарата - это государственная экспертиза качества и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата с целью последующего разрешения медицинского применения препарата в Российской Федерации. Это важный этап выхода нового препарата на фармацевтический рынок. Процедура регистрации лекарственного препарата для медицинского применения в РФ: 
Согласно приказу № 749 от 31.10.2018 г. нормативная документация на ГЛС должна быть приведена в соответствие с действующей редакцией ГФ РФ. О деталях процесса регистрации и сроках ее проведения вы можете узнать связавшись с нашими специалистами: тел. +7 (495) 231-28-61 или почте SV_GRIGOREV@protek.ru (контакное лицо Григорьев Сергей). |
